ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение исследования I фазы препарата Тестонорм®


7 июня 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования I фазы препарата Тестонорм®.

Протокол № ANDR-TSN-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Тестонорм® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев».

Цель клинического исследования: оценить профиль безопасности и переносимости препарата Тестонорм® при однократном и последующем многократном введении здоровым добровольцам.

Область применения препарата: урология.

Ведущей организацией при проведении исследования является Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации.

#ФазаI #Тестонорм

Недавние посты
Архив