ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение исследования I фазы препарата Тестонорм®
7 июня 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования I фазы препарата Тестонорм®.
Протокол № ANDR-TSN-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Тестонорм® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев».
Цель клинического исследования: оценить профиль безопасности и переносимости препарата Тестонорм® при однократном и последующем многократном введении здоровым добровольцам.
Область применения препарата: урология.
Ведущей организацией при проведении исследования является Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации.
