11 октября обсуждаем интегрированное дополнение к руководству E6 (R1) по надлежащей клинической прак
11 октября в 11:00 состоится вебинар «Интегрированное дополнение к руководству E6 (R1) по надлежащей клинической практике E6 (R2)».
Целью нового руководства является внедрение усовершенствованных и более эффективных подходов к разработке дизайна, проведению клинических исследований, контролю за их ходом, ведению документации и подаче отчетности, а также к стандартам ведения электронной документации и обязательных документов.
Что вы узнаете на вебинаре?
управление качеством и рисками;
предварительная оценка возможных рисков, специфичных для исследования;
риск-ориентированный мониторинг;
внедрение новых технологических процессов и инструментов с соблюдением гарантии защиты субъекта и достоверности результатов исследования.
Для кого?
Для широкого круга участников рынка клинических исследований.
Ведущая -
Ирина Никитина, Менеджер по обеспечению качества и обучению ИФАРМА
Как принять участие?
Для участия в вебинаре необходимо зарегистрироваться, заполнив заявку.
В день проведения вебинара вы получите письмо-приглашение со ссылкой на трансляцию.
Могу ли я задать свой вопрос докладчику?
Слушатели могут написать предварительные вопросы по теме вебинара, которые они хотели бы обсудить, в заявке на регистрацию.
Также вопросы можно задавать во время трансляции на канале YouTube в Чате, для этого необходимо будет авторизоваться с помощью Google аккаунта или зарегистрироваться.
Что делать, если я пропустил вебинар?
Все вебинары записываются, и даже если вы пропустили трансляцию, то сможете посмотреть ее на канале YouTube ИФАРМА.
