© 2019 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение исследования фазы I Хондролюкс®

31.10.2017

30 октября 2017 г. ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования фазы I препарата Хондролюкс®.

 

Протокол № ОА-CLX-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Хондролюкс® при однократном и последующем многократном внутримышечном введении у здоровых добровольцев».

 

Цель клинического исследования - оценить профиль безопасности и переносимости препарата Хондролюкс® при однократном и последующем многократном введении здоровым добровольцам, в том числе оценка переносимости препарата на основании частоты развития местных реакций.

 

Область применения препарата: ревматология.

 

Хондролюкс® разработан компанией ООО «СИА Пептайдс» и предназначен для профилактики и лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника.

 

Please reload

Недавние посты
Please reload

Архив
Please reload