ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы II препарата АВ508


13 ноября ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы II препарата АВ5080.

Протокол № FLU-AV5080-02 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом».

Цель клинического исследования: оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом.

Область применения препарата: инфекционные болезни.

Всего в исследовании примут участие 15 центров в 10 городах России.

АВ5080 - инновационный российский препарат компании АО «ИИХР», относящийся к классу ингибиторы нейраминидазы (современные средства с доказанной эффективностью для лечения гриппа).


Недавние посты
Архив

© 2021 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon