© 2019 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon

ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ I фазы препарата Авирус

22.02.2018

В феврале ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинического исследования I фазы препарата Авирус.

 

Протокол № HCV-AVRS-01 «Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата Авирус при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев».

 

Цель клинического исследования - оценка профиля безопасности и переносимости препарата Авирус при однократном и последующем многократном приеме у здоровых добровольцев.

 

Область применения препарата: инфекционные болезни (хронический гепатит С).

 

Препараты Авирус разработан компанией АО «ИИХР» и представляет собой противовирусное средство.

Please reload

Недавние посты
Please reload

Архив
Please reload