© 2019 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon

14 марта обсуждаем структуру регистрационного досье

12.03.2018

14 марта в 11:00 состоится вебинар на тему «Структура регистрационного досье: сравнение требований российского законодательства и ЕАЭ».

 

Национальные рынки обращения лекарственных средств пяти государств ЕАЭС объединяются и начинают работу в формате единого пространства. Производители стран Союза смогут подавать заявления на регистрацию ЛП и выпуск их в обращение по единым процедурам.  На вебинаре мы дадим практические советы и рекомендации по процедуре приведения досье в соответствие с правилами ЕАЭС.   

 

Зарегистрироваться на вебинар

 

Что вы узнаете на вебинаре?

  • когда и как надо перейти от национальной процедуры регистрации к процедуре ЕАЭС;

  • в чем отличия структуры регистрационного досье ЕАЭС и РФ;

  • на что стоит обратить внимание.

 

Для кого?

 

​Для широкого круга участников рынка клинических исследований. 

 

Ведущая -

 

Диана Сапожникова, Регуляторный директор ИФАРМА

 

Как принять участие?

 

Для участия в вебинаре необходимо зарегистрироваться, заполнив заявку.

В день проведения вебинара вы получите письмо-приглашение со ссылкой на трансляцию.

 

Могу ли я задать свой вопрос докладчику?

 

Слушатели могут написать предварительные вопросы по теме вебинара, которые они хотели бы обсудить, в заявке на регистрацию.

Также вопросы можно задавать во время трансляции на канале YouTube в Чате, для этого необходимо будет авторизоваться с помощью Google аккаунта или зарегистрироваться. 

 

Что делать, если я пропустил вебинар?

 

Все вебинары записываются, и даже если вы пропустили трансляцию, то сможете посмотреть ее на канале YouTube ИФАРМА

 

Please reload

Недавние посты
Please reload

Архив
Please reload