© 2019 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon

28 марта обсуждаем наблюдательные исследования

26.03.2018

28 марта в 11:00 состоится вебинар на тему «Особенности проведения наблюдательных исследований».

 

Наблюдательные исследования лекарственных препаратов, а также методов лечения, все чаще инициируются компаниями-производителями, поскольку позволяют получить данные о реальной клинической практике. Также они являются важным источником новой информации по безопасности того или иного продукта.

 

Зарегистрироваться на вебинар

 

Что вы узнаете на вебинаре?

  • чем наблюдательные исследования отличаются от интервенционных;

  • как регулируется проведение наблюдательных исследований в РФ;

  • что нужно учитывать при планировании наблюдательного исследования, чтобы завершить его в пределах бюджета и в срок.​

 

Для кого?

 

​Для широкого круга участников рынка клинических исследований. 

 

Ведущая -

 

Татьяна Бочаева, Руководитель проектов ИФАРМА

 

Как принять участие?

 

Для участия в вебинаре необходимо зарегистрироваться, заполнив заявку.

В день проведения вебинара вы получите письмо-приглашение со ссылкой на трансляцию.

 

Могу ли я задать свой вопрос докладчику?

 

Слушатели могут написать предварительные вопросы по теме вебинара, которые они хотели бы обсудить, в заявке на регистрацию.

Также вопросы можно задавать во время трансляции на канале YouTube в Чате, для этого необходимо будет авторизоваться с помощью Google аккаунта или зарегистрироваться. 

 

Что делать, если я пропустил вебинар?

 

Все вебинары записываются, и даже если вы пропустили трансляцию, то сможете посмотреть ее на канале YouTube ИФАРМА

 

 

Please reload

Недавние посты
Please reload

Архив
Please reload