© 2019 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon

ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы II

04.10.2018

2 октября ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы II препарата CD-008-0045 (ООО «НИИ ХимРар»).

 

Протокол № CNS-CD0080045-04 «Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности, безопасности и подбора режима дозирования препарата CD-008-0045 у пациентов с генерализованным тревожным расстройством».

 

Цель клинического исследования: изучение эффективности, безопасности и подбора режима дозирования препарата CD-008-0045 у пациентов с генерализованным тревожным расстройством.

 

Область применения препарата: психиатрия. Исследование пройдет в 23 клинических центрах.

 

 

Please reload

Недавние посты
Please reload

Архив
Please reload