© 2019 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon

ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы I

17.10.2018

16 октября ИФАРМА получила разрешение Министерства здравоохранения РФ на проведение клинических исследований фазы I препарата ЭЛПИДА® (ООО «Вириом»).

 

Протокол № HIV-VM1500-08 «Открытое исследование фармакокинетики, межлекарственных взаимодействий и безопасности совместного приема препарата ЭЛПИДА® и других лекарственных препаратов у здоровых добровольцев».

 

Цель клинического исследования: изучение фармакокинетики, межлекарственных взаимодействий и безопасности совместного приема препарата ЭЛПИДА® и других лекарственных препаратов у здоровых добровольцев.

 

Область применения препарата: инфекционные болезни. 

 

 

Please reload

Недавние посты
Please reload

Архив
Please reload