© 2019 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon

ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы II

14.12.2018

13 декабря ИФАРМА получила разрешение на проведение клинического исследования фазы II препарата CD-008-0045 (ООО «НИИ ХимРар»).

 

Протокол № CNS-CD0080045-05 «Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 у пациентов с синдромом тревоги при деменции альцгеймеровского типа».

 

Цель - оценить эффективность CD-008-0045 по сравнению с плацебо по частоте ответа на терапию на Неделе 24 у пациентов с синдромом тревоги при деменции альцгеймеровского типа. Ответом на терапию считается уменьшение общего балла по шкале Гамильтона для оценки тревоги (HARS) на 25% и более от исходного уровня.

 

Исследование будет проходить в медучреждениях в 9 городах.

Please reload

Недавние посты
Please reload

Архив
Please reload