ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы II
13 декабря ИФАРМА получила разрешение на проведение клинического исследования фазы II препарата CD-008-0045 (ООО «НИИ ХимРар»).
Протокол № CNS-CD0080045-05 «Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 у пациентов с синдромом тревоги при деменции альцгеймеровского типа».
Цель - оценить эффективность CD-008-0045 по сравнению с плацебо по частоте ответа на терапию на Неделе 24 у пациентов с синдромом тревоги при деменции альцгеймеровского типа. Ответом на терапию считается уменьшение общего балла по шкале Гамильтона для оценки тревоги (HARS) на 25% и более от исходного уровня.
Исследование будет проходить в медучреждениях в 9 городах.
