© 2019 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon

ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы II препарата Авирус

28.12.2018

26 декабря ИФАРМА получила разрешение на проведение клинического исследованиях фазы II препарата Авирус (АО «ИИХР»).

 

Протокол № HCV-AVRS-02 «Многоцентровое простое-слепое рандомизированное исследование оценки эффективности, безопасности и подбора дозы препарата Авирус у пациентов с хроническим гепатитом С, генотип 1».

 

Цель - оценка эффективности, безопасности и подбор дозы препарата Авирус у пациентов с хроническим гепатитом С.

Please reload

Недавние посты
Please reload

Архив
Please reload