ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы I


19 марта ИФАРМА получила разрешение от Минздрава РФ на проведение клинического исследования фазы I препарата MT-SYK-03 (ООО «Молекулярные Технологии»).

Протокол № RA-MTSYK03-02 «Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата MT-SYK-03 (капсулы) при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев».

Цель - изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата MT-SYK-03 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев.

Исследование будет проходить в медицинских учреждениях Москвы и Санкт-Петербурга.


Недавние посты
Архив

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon