© 2019 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon

ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы III

04.09.2019

3 сентября ИФАРМА получила разрешение от Минздрава на проведение клинического исследования фазы III препарата MSDC-0602K.

 

Протокол № CTI-0602K-C013 «MMONARCh: исследование препарата MSDC-0602K, модулятора митохондриального переносчика пирувата, при лечении пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и сахарным диабетом, оценка влияния на НАСГ и улучшение гликемического контроля».

 

Цель - изучение эффективности препарата MSDC-0602K при лечении пациентов с неалкогольным стеатогепатитом и сахарным диабетом.

 

Исследование будет проводится в 6 городах.

Please reload

Недавние посты
Please reload

Архив
Please reload