ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы III


3 сентября ИФАРМА получила разрешение от Минздрава на проведение клинического исследования фазы III препарата MSDC-0602K.

Протокол № CTI-0602K-C013 «MMONARCh: исследование препарата MSDC-0602K, модулятора митохондриального переносчика пирувата, при лечении пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и сахарным диабетом, оценка влияния на НАСГ и улучшение гликемического контроля».

Цель - изучение эффективности препарата MSDC-0602K при лечении пациентов с неалкогольным стеатогепатитом и сахарным диабетом.

Исследование будет проводится в 6 городах.

#ФазаIII

Недавние посты
Архив

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon