ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы IV препарата Димиста


17 сентября ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы IV препарата Димиста (Азеластин+Флутиказон).

Данный препарат разработан компанией Меда Фарма ГмбХ и Ко. КГ и был зарегистрирован в 2017 г.

Протокол № X-03065-3316 «Многоцентровое, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование по оценке влияния препарата Димиста, спрей назальный дозированный на качество жизни у пациентов с острым сезонным аллергическим ринитом с помощью опросника SNOT-22».

Цель - оценка влияния препарата Димиста на качество жизни у пациентов с острым сезонным аллергическим ринитом.

Исследование будет проходить в 10 городах.

#ФазаIV

Недавние посты
Архив

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon