© 2019 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon

ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы IIb

16.10.2019

15 октября ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы IIb препарата ХС8 (ООО «Хеми Терапьютикс»).

 

Протокол № PULM-XC8-04 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы».

 

Цель - оценка эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы.

 

Исследование будет проходить в 17 медицинских учреждениях из 8 городов.

Please reload

Недавние посты
Please reload

Архив
Please reload