ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы IIb
15 октября ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы IIb препарата ХС8 (ООО «Хеми Терапьютикс»).
Протокол № PULM-XC8-04 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы».
Цель - оценка эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы.
Исследование будет проходить в 17 медицинских учреждениях из 8 городов.
