ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы III

18 февраля ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы III препарата ИМУДОН НЕО (Abbott).

Протокол № LYDT3002 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата ИМУДОН НЕО у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани».

Цель - оценка эффективности и безопасности препарата ИМУДОН НЕО у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани.

Исследование будет проходить в 26 медицинских учреждениях из 10 городов.

Теги:

Недавние посты
Архив