ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ III фазы

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования III фазы препарата Цитофлавин® компании ООО «НТФФ «Полисан».

Протокол № CTF-III-DM-2019 «Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин® при внутривенном введении с последующим пероральным приемом у пациентов с диабетической полинейропатией (ЦИЛИНДР)».

Цель - изучение эффективности и безопасности препарата Цитофлавин® при внутривенном введении с последующим пероральным приемом у пациентов с диабетической полинейропатией.

Исследование будет проводиться в 16 клинических центрах.

Теги:

Недавние посты
Архив

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon