ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ III фазы
ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования III фазы препарата Цитофлавин® компании ООО «НТФФ «Полисан».
Протокол № CTF-III-DM-2019 «Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин® при внутривенном введении с последующим пероральным приемом у пациентов с диабетической полинейропатией (ЦИЛИНДР)».
Цель - изучение эффективности и безопасности препарата Цитофлавин® при внутривенном введении с последующим пероральным приемом у пациентов с диабетической полинейропатией.
Исследование будет проводиться в 16 клинических центрах.
Теги: