ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ III фазы

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования III фазы препарата Цитофлавин® компании ООО «НТФФ «Полисан».

Протокол № CTF-III-DM-2019 «Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин® при внутривенном введении с последующим пероральным приемом у пациентов с диабетической полинейропатией (ЦИЛИНДР)».

Цель - изучение эффективности и безопасности препарата Цитофлавин® при внутривенном введении с последующим пероральным приемом у пациентов с диабетической полинейропатией.

Исследование будет проводиться в 16 клинических центрах.

Теги:

Недавние посты
Архив