ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ III фазы

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования III фазы препарата Алфлутоп компании БИОТЕХНОС.

Протокол № OA-ALF-02 «Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности препарата Алфлутоп при внутрисуставном введении и последующем внутримышечном введении у пациентов с остеоартрозом коленных суставов».

Цель - оценка эффективности и безопасности препарата Алфлутоп у пациентов с остеоартрозом коленных суставов.

Исследование будет проводиться в 11 клинических центрах.

Теги:

Недавние посты
Архив

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon