ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ фазы III

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования фазы III препарата CD-008-0045.

Разработчик препарата австрийская компания НИИ ХимРар.

Протокол № CNS-CD0080045-06

Цель - оценить эффективность препарата CD-008-0045 по сравнению с Плацебо и препаратом Афобазол® на основании изменения общего балла по структурированному интервью шкалы Гамильтона для оценки тревоги (SIGH-A) на Неделе 8 относительно исходного значения.

Исследование будет проводиться в 15 клинических центрах.

Теги:

Недавние посты
Архив

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon