ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ по COVID-19

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования II-III фазы препарата Опаганиб, ингибитор сфингозинкиназы-2 (SK2), для лечения пациентов с пневмонией COVID-19.

Разработчик препарата компания РедХилл Биофарма Лтд. (Израиль).

Протокол № ABC-201 «Опаганиб, ингибитор сфингозинкиназы-2 (SK2) при пневмонии COVID-19: рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2/3 у взрослых пациентов, госпитализированных с тяжелой SARS-CoV-2-позитивной пневмонией».

Цель - оценка безопасности и переносимости опаганиба у взрослых пациентов, госпитализированных с тяжелой SARS-CoV-2-позитивной пневмонией.

Исследование будет проводиться в 19 клинических центрах.

Недавние посты
Архив

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon