ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ препарата для реабилитации после COVID-19

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования II фазы препарата Треамид.

Разработчик препарата компания ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ.

Протокол № COVID-TRE-03 «Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое пилотное исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Треамид в рамках реабилитации пациентов после перенесенной COVID-19 пневмонии».

Цель - оценка эффективности и безопасности препарата Треамид в рамках реабилитации пациентов после перенесенной COVID-19 пневмонии.

Исследование будет проводиться в 12 клинических центрах.

Недавние посты
Архив

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon