ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ препарата против COVID-19
ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования II фазы препарата CKD-314 (Нафабеллтан).
Разработчик препарата компания Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. (Республика Корея).
Протокол № A108_02CVD2014 «Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией».
Цель - оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией.
Исследование будет проводиться в 24 клинических центрах.