ИФАРМА получила разрешение на проведение КИ препарата против COVID-19

ИФАРМА получила разрешение Минздрава на проведение клинического исследования II фазы препарата CKD-314 (Нафабеллтан).

Разработчик препарата компания Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. (Республика Корея).

Протокол № A108_02CVD2014 «Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией».

Цель - оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией.

Исследование будет проводиться в 24 клинических центрах.

Недавние посты
Архив

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon