Услуги
Компания ИФАРМА осуществляет полное сопровождение клинической разработки лекарственных препаратов от ранних фаз до регистрации и пост-маркетинговых программ.
ИФАРМА проводит различные профессиональные тренинги, а также семинары в рамках совместных образовательных программ с профильными ВУЗами, для персонала, занятого в организации и проведении клинических исследований, в рамках программ сотрудничества:
-
фармацевтических компаний;
-
исследовательских центров;
-
студентов и молодых специалистов, готовящихся к работе в клинических исследованиях.
В 2016 г. ИФАРМА заключила договор о научном сотрудничестве с Первым Государственным Медицинским Университетом имени И.М. Сеченова, в рамках которого специалисты компании проводят семинары и мастер-классы по клиническим исследованиям и фармаконадзору.
Нашими сотрудниками разработаны специальные обучающие программы для слушателей с различным уровнем подготовки, которые помогают приобрести необходимые знания для качественного и эффективного проведения клинических исследований.
Обязательной частью каждого тренинга, помимо теоретического обсуждения материала, являются практические упражнения, которые способствуют более эффективному усвоению материала. Кроме того, по завершении каждого тренинга предусмотрено итоговое тестирование в соответствии с программой обучения и выдача сертификата.
Тренинги проводятся сотрудниками с многолетним опытом работы в международных и локальных клинических исследованиях, включая профессиональный опыт проведения тренингов.
-
GCP для разработчиков (спонсоров)
-
GCP для Исследователей. Аудит и инспекция
-
Управление проектом на этапе запуска КИ
-
Особенности клинической разработки ЛП next-in-class
-
Введение в клинические исследования в онкологии
-
Дизайн КИ: основные принципы планирования
-
Организация и проведение КИ I фазы и БЭ
-
Проведение визита мониторинга: советы и рекомендации
-
Сообщение о нежелательных явлениях. Отчетность по СНЯ
-
Практические аспекты работы с находками аудита
-
Принципы организации системы фармаконадзора
С 2014 г. в ИФАРМА внедрена и успешно реализуется программа по практической подготовке высококвалифицированных кадров для индустрии клинических исследований по специальности «Специалист по клиническим исследованиям». Стажировка в течение 1 месяца предусматривает модульные учебные сессии в формате тренингов, семинаров по основам мониторинга клинических исследований в офисе ИФАРМА в сочетании с практической работой в клинических центрах.