© 2019 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon

Услуги

Компания ИФАРМА осуществляет полное сопровождение клинической разработки лекарственных препаратов от ранних фаз до регистрации и пост-маркетинговых программ.

ИФАРМА проводит различные профессиональные тренинги, а также семинары в рамках совместных образовательных программ с профильными ВУЗами, для персонала, занятого в организации и проведении клинических исследований, в рамках программ сотрудничества:

  • фармацевтических компаний;

  • исследовательских центров;

  • студентов и молодых специалистов, готовящихся к работе в клинических исследованиях.

 

В 2016 г. ИФАРМА заключила договор о научном сотрудничестве с Первым Государственным Медицинским Университетом имени И.М. Сеченова, в рамках которого специалисты компании проводят семинары и мастер-классы по клиническим исследованиям и фармаконадзору.

Нашими сотрудниками разработаны специальные обучающие программы для слушателей с различным уровнем подготовки, которые помогают приобрести необходимые знания для качественного и эффективного проведения клинических исследований. 

Обязательной частью каждого тренинга, помимо теоретического обсуждения материала, являются практические упражнения, которые способствуют более эффективному усвоению материала. Кроме того, по завершении каждого тренинга предусмотрено итоговое тестирование в соответствии с программой обучения и выдача сертификата. 
 
Тренинги проводятся сотрудниками с многолетним опытом работы в международных и локальных клинических исследованиях, включая профессиональный опыт проведения тренингов.

  • GCP для разработчиков (спонсоров)

  • GCP для Исследователей. Аудит и инспекция

  • Управление проектом на этапе запуска КИ

  • Особенности клинической разработки ЛП next-in-class

  • Введение в клинические исследования в онкологии

  • Дизайн КИ: основные принципы планирования

  • Организация и проведение КИ I фазы и БЭ

  • Проведение визита мониторинга: советы и рекомендации

  • Сообщение о нежелательных явлениях. Отчетность по СНЯ

  • Практические аспекты работы с находками аудита

  • Принципы организации системы фармаконадзора

С 2014 г. в ИФАРМА внедрена и успешно реализуется программа по практической подготовке высококвалифицированных кадров для индустрии клинических исследований по специальности «Специалист по  клиническим исследованиям». Стажировка в течение 1 месяца предусматривает модульные учебные сессии в формате тренингов, семинаров по основам мониторинга клинических исследований в офисе ИФАРМА в сочетании с практической работой в клинических центрах.