© 2019 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon

Кейсы и вебинары

Вебинар «Структура регистрационного досье: сравнение требований российского законодательства и ЕАЭС»

Национальные рынки обращения лекарственных средств пяти государств ЕАЭС объединяются и начинают работу в формате единого пространства. Производители стран Союза смогут подавать заявления на регистрацию ЛП и выпуск их в обращение по единым процедурам.  На вебинаре мы дадим практические советы и рекомендации по процедуре приведения досье в соответствие с правилами ЕАЭС.                                            

Что вы узнаете на вебинаре?

  • когда и как надо перейти от национальной процедуры регистрации к процедуре ЕАЭС;

  • в чем отличия структуры регистрационного досье ЕАЭС и РФ;

  • на что стоит обратить внимание.

  

Для кого?

Для широкого круга участников рынка клинических исследований. 

 

Ведущая -

Диана Сапожникова, Регуляторный директор ИФАРМА