Кейсы и вебинары

Вебинар «Структура регистрационного досье: сравнение требований российского законодательства и ЕАЭС»

Национальные рынки обращения лекарственных средств пяти государств ЕАЭС объединяются и начинают работу в формате единого пространства. Производители стран Союза смогут подавать заявления на регистрацию ЛП и выпуск их в обращение по единым процедурам.  На вебинаре мы дадим практические советы и рекомендации по процедуре приведения досье в соответствие с правилами ЕАЭС.                                            

​

Что вы узнаете на вебинаре?

​

• когда и как надо перейти от национальной процедуры регистрации к процедуре ЕАЭС;

• в чем отличия структуры регистрационного досье ЕАЭС и РФ;

• на что стоит обратить внимание.

Для кого?

Для широкого круга участников рынка клинических исследований. 

Ведущая -

Диана Сапожникова, Регуляторный директор ИФАРМА