Кейсы и вебинары
Вебинар «Структура регистрационного досье: сравнение требований российского законодательства и ЕАЭС»
Национальные рынки обращения лекарственных средств пяти государств ЕАЭС объединяются и начинают работу в формате единого пространства. Производители стран Союза смогут подавать заявления на регистрацию ЛП и выпуск их в обращение по единым процедурам. На вебинаре мы дадим практические советы и рекомендации по процедуре приведения досье в соответствие с правилами ЕАЭС.
Что вы узнаете на вебинаре?
-
когда и как надо перейти от национальной процедуры регистрации к процедуре ЕАЭС;
-
в чем отличия структуры регистрационного досье ЕАЭС и РФ;
-
на что стоит обратить внимание.
Для кого?
Для широкого круга участников рынка клинических исследований.
Ведущая -
Диана Сапожникова, Регуляторный директор ИФАРМА