Кейсы и вебинары
Вебинар «Права и обязанности здоровых добровольцев и пациентов»
Зачем принимать участие в клинических исследованиях? У каждого участника клинических исследований могут быть на это свои причины. Для кого-то аргументом «за» станет возможность длительно наблюдаться и лечиться у высококвалифицированного специалиста и бесплатно получать самые современные, но еще незарегистрированные препараты. У кого-то стимул к участию в исследовании может оказаться альтруистическим — возможность принести пользу другим людям, внести свой вклад в научный поиск. Кто-то, наоборот, никогда не будет принимать участие в исследованиях, например, опасаясь побочных эффектов. В любом случае важно знать какие существуют права у участников исследований и какие обязанности возложены на них.
Что вы узнаете на вебинаре?
-
что такое клиническое исследование;
-
мифы о клинических исследованиях;
-
что происходит во время клинического исследования;
-
что такое информированное согласие;
-
какие права есть у пациентов — участников исследований;
-
какие обязанности возложены на участника клинического исследования;
-
как обеспечивается безопасность участников исследования;
-
платят ли пациентам за участие в исследование.
Для кого?
Для широкого круга участников рынка клинических исследований.
Ведущая -
Ирина Никитина, Менеджер по обеспечению качества и обучению ИФАРМА