Кейсы и вебинары

Вебинар «Права и обязанности здоровых добровольцев и пациентов»

Зачем принимать участие в клинических исследованиях? У каждого участника клинических исследований могут быть на это свои причины. Для кого-то аргументом «за» станет возможность длительно наблюдаться и лечиться у высококвалифицированного специалиста и бесплатно получать самые современные, но еще незарегистрированные препараты. У кого-то стимул к участию в исследовании может оказаться альтруистическим — возможность принести пользу другим людям, внести свой вклад в научный поиск. Кто-то, наоборот, никогда не будет принимать участие в исследованиях, например, опасаясь побочных эффектов. В любом случае важно знать какие существуют права у участников исследований и какие обязанности возложены на них. 

Что вы узнаете на вебинаре?

  • что такое клиническое исследование;

  • мифы о клинических исследованиях;

  • что происходит во время клинического исследования;

  • что такое информированное согласие;

  • какие права есть у пациентов — участников исследований;

  • какие обязанности возложены на участника клинического исследования;

  • как обеспечивается безопасность участников исследования;

  • платят ли пациентам за участие в исследование.

  

Для кого?

Для широкого круга участников рынка клинических исследований. 

 

Ведущая -

Ирина Никитина, Менеджер по обеспечению качества и обучению ИФАРМА

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon