Кейсы и вебинары

Вебинар «Права и обязанности здоровых добровольцев и пациентов»

Зачем принимать участие в клинических исследованиях? У каждого участника клинических исследований могут быть на это свои причины. Для кого-то аргументом «за» станет возможность длительно наблюдаться и лечиться у высококвалифицированного специалиста и бесплатно получать самые современные, но еще незарегистрированные препараты. У кого-то стимул к участию в исследовании может оказаться альтруистическим — возможность принести пользу другим людям, внести свой вклад в научный поиск. Кто-то, наоборот, никогда не будет принимать участие в исследованиях, например, опасаясь побочных эффектов. В любом случае важно знать какие существуют права у участников исследований и какие обязанности возложены на них. 

​

Что вы узнаете на вебинаре?

​

• что такое клиническое исследование;

• мифы о клинических исследованиях;

• что происходит во время клинического исследования;

• что такое информированное согласие;

• какие права есть у пациентов — участников исследований;

• какие обязанности возложены на участника клинического исследования;

• как обеспечивается безопасность участников исследования;

• платят ли пациентам за участие в исследование.

Для кого?

​

Для широкого круга участников рынка клинических исследований. 

Ведущая -

Ирина Никитина, Менеджер по обеспечению качества и обучению ИФАРМА