Кейсы и вебинары

Наиболее ресурсоемкой частью разработки нового лекарственного препарата является организация и проведение клинических исследований. Протокол определяет все аспекты исследования и в конечном итоге судьбу препарата. 

 

В ходе вебинара будут рассмотрены ключевые факторы успешной разработки протокола клинического исследования, позволяющие соблюсти требуемый баланс между объемом и качеством полученных данных, сроками и бюджетом исследования.

 

Что вы узнаете на вебинаре?

 

Как выбирать дизайн исследования?
Особенности разработки протокола исследования

  

Для кого?

 

Для фармацевтических и биотехнологических  компаний, участников рынка КИ, врачей и пациентов 

 

Ведущие

 

Наталья Востокова, Исполнительный директор ИФАРМА

© 2020 IPHARMA

  • Facebook Social Icon
  • LinkedIn Social Icon
  • YouTube Social  Icon
  • Instagram Social Icon