Кейсы и вебинары
Наиболее ресурсоемкой частью разработки нового лекарственного препарата является организация и проведение клинических исследований. Протокол определяет все аспекты исследования и в конечном итоге судьбу препарата.
В ходе вебинара будут рассмотрены ключевые факторы успешной разработки протокола клинического исследования, позволяющие соблюсти требуемый баланс между объемом и качеством полученных данных, сроками и бюджетом исследования.
Что вы узнаете на вебинаре?
Как выбирать дизайн исследования?
Особенности разработки протокола исследования
Для кого?
Для фармацевтических и биотехнологических компаний, участников рынка КИ, врачей и пациентов
Ведущие
Наталья Востокова, Исполнительный директор ИФАРМА