IPHARMA
是一家合同研究组织，专门在俄罗斯、欧亚经济联盟国家、塞尔维亚、中国和澳大利亚进行临床药物试验：
- 早期试验
- 飞行员 和 登记 试验
- 生物等效性试验
- 上市后计划
- 药物警戒
2012 年至 2023 年的业绩
根据 ACTO 2013 - 2023 年数据，俄罗斯尖端药物临床研究数量领先者之一。
300+
研究了 多种药物
250+
已开发 多种协议
120+
获得 卫生部许可
820+
开设 临床中心
8500+
名健康志愿者参与研究
20000+
研究纳入 名患者
50+
种药物准备注册
iPharma
优势
优势
俄罗斯创新药物临床试验数量领先*
*根据 2013 年至 2023 年 ACTO 信息分析公报
1
药物本地化、吸引投资和进入俄罗斯市场的机会
2
从首次用于人体到注册的药物临床开发全周期
3
由俄罗斯和国外顶尖科学家和临床医生参与的医学检查
4
高素质专家和符合国际标准的质量体系
5
iPharma是Chemrar和 DMO 集团的成员，也是 Skolkovo Technopark 的合作伙伴。
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