iPharma是斯科尔科沃科技园的认证合作伙伴，也是Chemrar先进技术中心的成员。我们专门在俄罗斯、欧亚经济联盟国家、塞尔维亚、中国和澳大利亚开展临床试验。
iPharma提供药物临床开发的完整周期，从早期阶段到注册，以及基于药物上市最佳策略的医学检查和上市后计划。我们在肿瘤学、病毒学、内分泌学、肺病学、神经病学、精神病学、移植学等各种治疗领域开展了 310 多项临床研究。
在 AOKI 2022 排名中名列前茅
IPHARMA 组织俄罗斯和外国药物的临床试验，以便在俄罗斯、欧亚经济联盟国家、塞尔维亚、中国和澳大利亚进行注册。
我们经验丰富的团队保证快速高质量地开展各个治疗领域的临床试验，并提供高素质的医疗专业知识，并按照国际和俄罗斯标准进行数据监测和审计。
IPHARMA 与领先的制药和生物技术公司合作。Chemrar先进技术中心科研平台极大地扩展了我们的客户进行化学合成、开发和生产成品剂型、开展临床前和生物分析研究的机会，并提供各种金融工具。
IPHARMA 提供免费咨询，介绍创新药物和仿制药临床试验的可能性、时间安排和费用。如有必要，我们可以通过咨询我们的医学顾问和相应治疗领域的领先专家，就优化研究设计提供建议。
我们的任务
iPharma是可靠的合作伙伴，也是新药临床开发和 IT 解决方案的完美平台
患者安全和社会福祉
客户和合作伙伴的信任
专业、 稳健成长
客观的 和 准确的 数据
医学科学的发展与子孙后代的健康
“我们努力让俄罗斯居民能够获得所有有效、安全的医疗技术和药品”
iPharma首席执行官 Natalia Rabinovich
我们的历史
2012
iPharma由Chemrar先进技术中心于 2012 年创立，旨在实施创新药物的全周期临床开发。该公司由一支在开展国际和本地临床试验方面拥有丰富经验的专家团队领导。
2013
2013年， iPharma作为10项政府合同的共同执行者，涉及创新药物的国外研发成果转让、组织和临床试验实施。公司获得了俄罗斯联邦卫生部颁发的7项许可，用于开展糖尿病、精神分裂症、丙型肝炎、黑色素瘤、肺癌、卵巢癌和预防骨科血栓栓塞并发症的临床研究。根据临床试验组织协会（ACTO）的信息和分析公报，根据当年的结果， iPharma在俄罗斯创新药物研究数量方面处于领先地位。
2014
2014年，我们启动了临床试验年轻专家实习计划，并参加了讨论医疗器械和药物临床和临床前试验相关主题的会议。我们获得了9项卫生部许可，可进行艾滋病毒、丙型肝炎、肝移植、非霍奇金淋巴瘤、肾癌和支气管哮喘的临床试验。根据当年的信息分析 ACTO 公报， iPharma在进行的俄罗斯创新药物试验数量方面保持领先地位。
2015
2015 年，我们在斯科尔科沃科技园开设了新办事处，并参加了多项国际展览，如马萨诸塞州波士顿举行的第 75 届 ADA 科学会议、华盛顿特区举行的第 51 届 DIA 年会。我们获得了 8 项卫生部许可，用于开展流感、类风湿性关节炎、乙型和丙型肝炎、梅尼埃病、卵巢癌和支气管哮喘的临床研究。根据 ACTO 信息和分析公报的年度结果， iPharma在俄罗斯创新药物研究数量方面保持领先地位。