С 2012 года мы работаем над тем, чтобы продукты фармацевтической отрасли стали более доступными, эффективными и удобными для людей.

ИФАРМА обеспечивает полный цикл клинической разработки препаратов от ранних фаз до регистрации, а также медицинскую экспертизу и пост-маркетинговые программы на основе оптимальной стратегии вывода препарата на рынок. На сегодняшний день проведено более 310 клинических исследований в различных терапевтических областях: онкология, вирусология, эндокринология, пульмонология, неврология, психиатрия, трансплантология и другие.

В лидерах рейтинга АОКИ 2022*

ИФАРМА организует клинические исследования отечественных и иностранных препаратов с целью их регистрации на территории РФ и на территории стран ЕАЭС, Сербии, Китая и Австралии: Опытная команда сотрудников ИФАРМА обеспечивает высокое качество и скорость проведения клинических исследований в различных терапевтических областях, а также высококвалифицированную медицинскую экспертизу, мониторинг и аудит данных в соответствии с международными и российскими стандартами.

ИФАРМА сотрудничает с ведущими фармацевтическими и биотехнологическими компаниями. Научно-исследовательская платформа Центра Высоких Технологий «ХимРар» значительно расширяет возможности клиентов ИФАРМА в области химического синтеза, разработки и производства готовых лекарственных форм, проведения доклинических и биоаналитических исследований, а также привлечения различных финансовых инструментов.

ИФАРМА предоставляет бесплатные консультации относительно возможности, сроков и стоимости проведения клинических исследований инновационных и воспроизведенных лекарственных препаратов. При необходимости могут быть даны рекомендации по оптимизации дизайна исследований с привлечением медицинских советников компании и ведущих специалистов в соответствующей терапевтической области.

Миссия

Компания является надежным партнером и идеальной площадкой для клинической разработки новых лекарственных препаратов и новых решений в области цифровых технологий

Ценности

Наша компания нацелена на то, чтобы внести свой вклад в развитие сферы здравоохранения, и наш главный приоритет — это интересы пациента.

Безопасность пациентов и интересы общества

Доверие клиентов и партнёров

Профессионализм и устойчивое развитие

Объективные и достоверные данные

Развитие медицинской науки и здоровье будущих поколений

"Мы работаем для того, чтобы все эффективные и безопасные медицинские технологии и лекарственные препараты были доступны жителям России"

Генеральный директор компании "ИФАРМА" Наталья Рабинович

История

2012 г.

На базе Центра Высоких Технологий «ХимРар» была создана контрактно-исследовательская организация ИФАРМА с целью реализации полного цикла клинической разработки инновационных препаратов. Компанию возглавила команда специалистов с большим опытом проведения международных и локальных клинических исследований.

2013 г.

ИФАРМА соисполнитель по 10 государственным контрактам в области трансфера зарубежных разработок, организации и проведения клинических исследований инновационных лекарственных средств. Получено 7 разрешений МЗ РФ на проведение клинических исследований по сахарному диабету, шизофрении, гепатиту С, меланоме, раку легкого, раку яичников и профилактике тромбоэмболических осложнений в ортопедии. Согласно Информационно-аналитическому бюллетеню Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) по результатам года ИРФАРМА лидирует по количеству исследований российских инновационных препаратов.

2014 г.

Запуск программы стажировок в ИФАРМА для молодых специалистов по клиническим исследованиям. ИФАРМА Центр Коллективного Пользования «Сколково». Доклады на конференциях Актуальные вопросы доклинических и клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, Санкт-Петербург и Клинические исследования в России (Институт Адама Смита), Москва. Получено 9 разрешений МЗ РФ на проведение клинических исследований по ВИЧ-инфекции, гепатиту С, трансплантации печени, раку предстательной железы, неходжкинской лимфоме, раку почки и бронхиальной астме. Согласно Информационно-аналитическому бюллетеню АОКИ по результатам года ИРФАРМА сохраняет лидирующие позиции по количеству исследований российских инновационных препаратов

2015 г.

Открытие нового офиса в Технопарке «Сколково». Выступления на международных выставках 75th Scientific Sessions ADA, Boston, MA, 51st Annual Meeting DIA, Washington, DC и Клинические исследования в России (Институт Адама Смита), Москва. Получено 8 разрешений МЗ РФ на проведение клинических исследований по гриппу, ревматоидному артриту, гепатиту В, гепатиту С, болезни Меньера, раку яичников и бронхиальной астме. Согласно Информационно-аналитическому бюллетеню АОКИ по результатам года ИРФАРМА сохраняет лидирующие позиции по количеству исследований российских инновационных препаратов

2016 г.

Запуск системы фармаконадзора ИФАРМА для исследуемых лекарственных препаратов. Проведение семинаров в рамках образовательной программы Открытого университета Сколково Pharma’s cool. Соглашение о научном сотрудничестве с Первым МГМУ им. И.М. Сеченова. Выступления на международных выставках 28^th Annual EuroMeeting DIA, Hamburg, Germany и 52nd Annual Meeting DIA, Philadelphia, PA. Участие в программах международного сотрудничества с Чехией и Кубой. Оригинальные препараты Гозоглиптин и Нормакор, клинические исследования которых были организованы и проведены ИФАРМА, получили регистрационные удостоверения. Получено 8 разрешений МЗ РФ на проведение клинических исследований по сахарному диабету, кашлю, гепатиту С, раку молочной железы, раку легкого, болезни Меньера, метаболическому синдрому и ОРВИ.Получено 15 разрешений Минздрава РФ. Согласно Информационно-аналитическому бюллетеню АОКИ по результатам 2017 года ИФАРМА заняла первое место среди локальных КИО

2017 г.

Участие в международных и локальных конференциях и программах GeneratonS, DIA 2017 Annual Meeting, 6-ой международный форум «Клинические исследования в России», III Всероссийский эндокринологический конгресс и др. Проведение семинаров в рамках образовательных программ Открытого университета Сколково Pharma’s cool, кластера биомедицинских исследований Фонда «Сколково» «Разработке инновационных лекарственных препаратов», Кафедры промышленной фармации Фармацевтического факультета Первого МГМУ им. И.М. Сеченова. Организация и проведение Общественно-фармацевтического форума «Пациент как партнер: разработка препаратов, клинические исследования и инновационные методы лечения» и первой очной встречи Форума обеспечения качества клинических исследований.

2018 г.

Получено 7 разрешений Минздрава РФ. Согласно Информационно-аналитическому бюллетеню АОКИ по результатам 2018 года ИФАРМА заняла первое место среди локальных КИО. Запуск двух новых услуг: регистрация лекарственных препаратов и медицинских изделий, обработка данных и биостатистика. Участие в международных и локальных конференциях DIA, института Адама Смита, Инновационного фонда «Сколково». В 2018 г. ИФАРМА запустила www.ClinLine.ru – первую платформу для взаимодействия пациентов, исследователей и организаторов клинических исследований в России. Платформа была разработана в рамках дорожной карты «Нейронет» Национальной технологической инициативы при поддержке ФГБУ «Фонд содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере»

2019 г.

Получено 11 разрешений Минздрава РФ. Участие в международных и локальных конференциях DIA, института Адама Смита, Инновационного фонда «Сколково». Представление российского рынка клинических исследований в Китае (PuE Business Mission in Pharma) и Японии (KOBE Biomedical Innovation Cluster). Разработана программа iDossier по подготовке досье в формате эОТД в соответствие с требованиям ЕАЭС. В 2019 г. запущено мобильное приложение ProDrug по поиску лекарственных препаратов, информации об их эффективности, противопоказаниях и аналогах. Приложение доступно в магазине Google Play. Проведено обучение студентов в рамках образовательных программ Pharma’s cool Университета Сколково и StudStock в МФТИ.

2020 г.

Получено 16 разрешений Минздрава РФ. По итогам 2020 г. ИФАРМА заняла 1 место в двух рейтингах КИО по количеству проведенных локальных клинических исследований и исследований биоэквивалентности согласно информационно-аналитическому бюллетеню Ассоциации организаций по клиническим исследованиям. Запущено 10 КИ препаратов-кандидатов для лечения и профилактики COVID-19, в том числе вакцины Гам-КОВИД-Вак в Республике Беларусь, с участие более 1000 пациентов. Зарегистрировано 3 оригинальных лекарственных препарата, включая вакцину в Беларусии. А также 14 медицинских изделия: тесты ПЦР и иммунохроматографические экспресс-тесты на выявление антител и антигена к SARS-CoV-2. Введена новая услуга - пользовательское тестирование листка-вкладыша. Участие в международных и локальных конференциях Неделя фармы в ЕАЭС 2020, VI Петербургский международный онкологический форум Белые ночи и Clinical Trials in Russia Adam Smith Conferences. Проведено обучение 5 курса Кафедры инновационной фармацевтики, медицинской техники и биотехнологии МФТИ по "Биостатистике в клинических исследованиях"