Эффективность и безопасность DMB‑I при деменции лёгкой и умеренной степени при болезни Альцгеймера

Мы, как контрактная исследовательская организация (CRO), успешно завершили многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо‑контролируемое исследование фазы II препарата DMB‑I (латрепирдин) у пациентов с лёгкой и умеренной деменцией при болезни Альцгеймера. В исследование были включены пациенты в возрасте 60–90 лет, получавшие стандартную поддерживающую терапию мемантином, что позволило объективно оценить дополнительный вклад DMB‑I в улучшение когнитивных функций и общего клинического состояния. По итогам 26 недель лечения продемонстрирована статистически значимая эффективность DMB‑I в дозе 60 мг/сут по сравнению с плацебо на основе валидированных шкал (в первую очередь ADAS‑cog), а также благоприятный профиль безопасности без тяжёлых или жизнеугрожающих нежелательных явлений. Полученные результаты подтверждают потенциал DMB‑I как перспективной опции в терапии деменции при болезни Альцгеймера и создают основу для проведения дальнейших более масштабных клинических исследований (https://www.nature.com/articles/s41598-026-49538-4)